Wszystkie urządzenia elektryczne, zwłaszcza urządzenia używane do zabiegów na ludziach, muszą być tak zaprojektowane, żeby spełniały normy wydane przez odpowiednie organy kontroli w celu ograniczenia źródeł zagrożenia.
Takie normy zostały ujednolicone przez instytucje międzynarodowe i europejskie (IEC i CENELEC) i obowiązują na całym świecie.
Urządzenie BIOREVITAL RF zostało wyprodukowane w zgodzie z następującymi dyrektywami europejskimi:
DYREKTYWA 73/23/CEE (LVD) w sprawie niskiego napięcia.
DYREKTYWA 89/336/CEE (EMC) w sprawie zgodności elektromagnetycznej.
DYREKTYWA 2002/95/CEE (o RoHs), w sprawie ograniczenia używania określonych szkodliwych substancji wewnątrz urządzeń elektrycznych i elektronicznych.
DYREKTYWA 2002/96/CEE (o RAEE) z późniejszymi zmianami, dotycząca utylizacji urządzeń elektrycznych i elektronicznych.
W szczególności zostały spełnione następujące normy:
EN 60601-1 Bezpieczeństwo elektryczne urządzeń.
EN 60601-1-2 Zgodność elektromagnetyczna 2° wersja.
CEI 62-39 Bezpieczeństwo urządzeń używanych w kosmetyce (tylko na rynku włoskim).
Zgodnie z normą EN 60601-1 urządzenie BIOREVITAL RF posiada ochronę elektryczną klasy „I” typu „BF”.
Urządzenie BIOREVITAL RF jest zgodne z wyżej wymienionymi dyrektywami europejskimi i dlatego ma certyfikat CE